██████╗ ███████╗████████╗██╗██████╗ ███████╗██████╗ ██╗ █████╗
██╔══██╗██╔════╝╚══██╔══╝██║██╔══██╗██╔════╝██╔══██╗██║██╔══██╗
██████╔╝█████╗ ██║ ██║██████╔╝█████╗ ██║ ██║██║███████║
██╔══██╗██╔══╝ ██║ ██║██╔═══╝ ██╔══╝ ██║ ██║██║██╔══██║
██║ ██║███████╗ ██║ ██║██║ ███████╗██████╔╝██║██║ ██║
╚═╝ ╚═╝╚══════╝ ╚═╝ ╚═╝╚═╝ ╚══════╝╚═════╝ ╚═╝╚═╝ ╚═╝
- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b- `b
¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯
Octopamina
──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────
top
L'mwcgoctopamina è un derivato metabolico della mwcwtiramina. L'octopamina è in grado di sostituirsi alla mwdanoradrenalina nei terminali nervosi, con conseguente massiccia liberazione di falso neurotrasmettitore, oltre alla noradrenalina, stimolando il mwdqsistema adrenergico (azione simpaticomimetica indiretta). Può causare cefalea, nausea, tachicardia e aritmie cardiache. Gli effetti dell'octopamina sono rilevanti soprattutto in coloro che assumono degli inibitori irreversibili e non selettivi delle mwdgMAO (mwdwiproniazide, citranilcipromina, mweqfenelzina, pargilina). La mwewtirosina introdotta con la dieta non può essere metabolizzata, quindi viene trasformata da vie metaboliche alternative prima in mwfatiramina e successivamente in octopamina.
Contents
• Storia
• Note
──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────
Storia
La molecola venne scoperta dallo studioso e farmacologo italiano mwgaVittorio Erspamer nel 1948.cite-ref-2[2] L'interesse di Erspamer sui neurotrasmettitori lo portò ad isolare l'octopamina nella ghiandola salivare del mwhqpolpo comune, il cui nome scientifico è mwhgmwhwOctopus vulgaris, da cui il nome della molecola.cite-ref-3[3]
Ruolo negli invertebrati
Dopo la scoperta ad opera di Vittorio Erspamer nelle ghiandole salivari del polpo vi sono state numerose conferme dell'azione di octopamina come mwjgneurotrasmettitore, mwjwneuromodulatore e neuroormone negli invertebrati. La molecola è ampiamente utilizzata in molti comportamenti che richiedono dispendio energetico da parte degli mwkainsetti, mwkqcrostacei (granchi, aragoste, gamberi), e mwkgragni. Questi comportamenti includono il volo, il salto e la deposizione delle uova.
Negli insetti octopamina agisce come l'equivalente della norepinefrina ed è implicata nella regolazione dell'aggressività negli invertebrati, con effetti diversi a seconda della specie. Gli studi hanno dimostrato che la riduzione del neurotrasmettitore octopamina e la prevenzione della trasformazione della tiramina ad opera della beta idrossilasi (l'enzima che converte tiramina a octopamina) diminuisce l'aggressività nella mwlamwlqDrosophila senza influenzare altri comportamenti. Gli studi sul salto della locusta hanno permesso di comprendere meglio il ruolo svolto da octopamina in questa specie. Il trasmettitore modula l'attività muscolare, rendendo più agevole ed efficace la contrazione dei muscoli delle gambe. Quest'effetto è almeno in parte dovuto ad un aumento della capacità di contrazione e di rilassamento. Nelle mwlgapi del miele e nei moscerini della frutta, octopamina ha un ruolo importante nell'apprendimento e nella memoria. Nella mwlwlucciola, octopamina conduce alla produzione di luce nella lanterna addominale.
Octopamina gioca anche un ruolo nei mwmqmolluschi, sebbene il ruolo di octopamina sia stato esaminato solo nel sistema nervoso centrale di un organismo modello, la lumaca di stagno (mwmgmwmwLymnaea stagnalis).
Nelle aragoste, octopamina sembra in qualche misura dirigere e coordinare i neuro-ormoni nel sistema nervoso centrale, ed è stato osservato che iniettando octopamina in un'aragosta e nei gamberi si provoca l'estensione degli arti e dell'addome.cite-ref-pmid17731572-4-0[4] In uno studio condotto sulla tolleranza dell'mwoqalcol nel mwogmoscerino della fruttacite-ref-pmid21676709-5-0[5] è stato verificato che una mutazione comportante una carenza di octopamina causa anche una ridotta tolleranza alcolica.cite-ref-pmid9635429-6-0[6]cite-ref-pmid9865690-7-0[7]cite-ref-www-thenakedscientists-com-8-0[8]cite-ref-www-newscientist-com-9-0[9]
La vespa smeraldo (mwuamwuqAmpulex compressa) punge l'ospite (lo mwugscarafaggio) per iniettarvi il veleno; prima in un punto del torace per paralizzare temporaneamente gli arti anteriori, poi all'interno del cervello. Il veleno blocca i recettori dell'octopamina e lo scarafaggio non riesce a mostrare le normali risposte di fuga.cite-ref-www-nature-com-10-0[10]cite-ref-11[11] L'insetto diviene docile e la vespa lo conduce alla sua tana tirandolo per l'antenna come fosse un guinzaglio, per poi depositare una larva sul suo addome.cite-ref-pmid16304619-12-0[12]
Ruolo nei vertebrati
Nei vertebrati, octopamina rimpiazza la noradrenalina nei neuroni simpatici quando si fa un uso cronico di inibitori delle monoamino ossidasi. Essa può essere responsabile degli effetti collaterali comuni, ed in particolare dell'ipotensione ortostatica, quando si usano questi agenti, anche se vi è la possibilità che questi effetti siano in realtà mediati a un aumento dei livelli di N-acetilserotonina.
Uno studio ha rilevato che l'octopamina potrebbe essere un'ammina importante che influenza gli effetti terapeutici degli inibitori irreversibili e non selettivi della monoamino ossidasi. Negli animali trattati con questo inibitore è stato rilevato un grande aumento nei livelli dell'octopamina.
Octopamina è stata identificata nelle analisi di campioni di urina di molti mammiferi, come ad esempio gli mwywesseri umani, i mwzaratti ed i mwzqconigli trattati con inibitori delle monoamino ossidasi.
Molto piccole quantità di octopamina sono stati trovate anche in alcuni mwzwtessuti animali. Studi su conigli hanno permesso di identificare octopamina in molti tessuti ed è stato osservato che mwaacuore e mwaqreni presentano le più alte concentrazioni della sostanza.cite-ref-pmid14453200-13-0[13] Nei mammiferi, octopamina può facilitare la mobilizzazione ed il rilascio del grasso dagli mwbgadipociti (cellule che nell'organismo animale sono deputate a sintetizzare, accumulare e cedere lipidi). Questa sua caratteristica ha portato alla sua promozione commerciale come adiuvante nelle diete dimagranti. Tuttavia, il grasso rilasciato e mobilizzato dai tessuti verosimilmente viene ricaptato con altrettanta facilità da altre cellule. Non vi è pertanto alcuna prova scientifica che octopamina faciliti la perdita di peso. L'azione simpaticomimetica dell'octopamina può invece comportare un aumento della pressione arteriosa.
Questo aumento può essere particolarmente significativo se viene associata ad altre sostanze ad azione stimolante, come effettivamente avviene in alcune diete "fai da te" finalizzate ad una rapida perdita di peso.cite-ref-14[14]cite-ref-pmid16164886-15-0[15] L'aumento di pressione arteriosa e la vasocostrizione indotta da octopamina possono, in questi casi, comportare un rilevante aumento di rischio di mweainfarto del miocardio e mweqictus cerebrale.
Note
cite-note-11. Sigma Aldrich; rev. del 22.02.2013, riferita al cloridrato racemo
cite-note-22. ↑ Erspamer, V., Active substances in the posterior salivary glands of Octopoda. 2. Tyramine and octopamine (oxyoctopamine) mwgwActa Pharmacologica et Toxicologica 4 (3-4): 224-247 1948.
cite-note-33. ↑ mwhwV. Erspamer, G. Boretti, mwia"Identification of enteramine and enteramine-related substances in extracts of posterior salivary glands ofOctopus vulgaris by paper chromatography", in mwiqExperientia, vol.mwig 6, n.mwiw 9, 1950, pp.mwja 348-349.
cite-note-pmid21676709-55. ↑ mwowU. Heberlein, FW. Wolf, A. Rothenfluh e DJ. Guarnieri, mwpamwpqMolecular Genetic Analysis of Ethanol Intoxication in Drosophila melanogaster., in mwpgIntegr Comp Biol, vol.mwpw 44, n.mwqa 4, agosto 2004, pp.mwqq 269-74, mwqgDOI:mwqw10.1093/icb/44.4.269, mwraPMIDmwrq mwrg21676709.
cite-note-pmid9635429-66. ↑ mwswMS. Moore, J. DeZazzo; AY. Luk; T. Tully; CM. Singh; U. Heberlein, mwtaEthanol intoxication in Drosophila: Genetic and pharmacological evidence for regulation by the cAMP signaling pathway., in mwtqCell, vol.mwtg 93, n.mwtw 6, giugno 1998, pp.mwua 997-1007, mwuqPMIDmwug mwuw9635429.
cite-note-www-thenakedscientists-com-88. ↑ mwzwmw0amw0qBar Flies. What our insect relatives can teach us about alcohol tolerance, su mw0gthenakedscientists.com, 22.06.2005. mw0wURL consultato il 4 maggio 2013.
cite-note-www-newscientist-com-99. ↑ mw1wmw2amw2qHangover gene' is key to alcohol tolerance - health - New Scientist, su mw2gnewscientist.com, 10.08.2005. mw2wURL consultato il 4 maggio 2013.
cite-note-www-nature-com-1010. ↑ mw3wmw4amw4qHow to make a zombie cockroachmw4g : Nature News, su mw4wnature.com, 29.11.2007. mw5aURL consultato il 4 maggio 2013.
cite-note-1111. ↑ "Biogenic Amines in the Nervous System of the Cockroach, mw6aPeriplaneta americana following Envenomation by the Jewel Wasp, mw6qAmpulex Compressa." Toxicon (n.d.): n. pag. ScienceDirect.com. Web. 10 Dec. 2012.
cite-note-pmid16304619-1212. ↑ mw7qR. Gal, LA. Rosenberg; F. Libersat, mw7gmw7wParasitoid wasp uses a venom cocktail injected into the brain to manipulate the behavior and metabolism of its cockroach prey., in mw8aArch Insect Biochem Physiol, vol.mw8q 60, n.mw8g 4, dicembre 2005, pp.mw8w 198-208, mw9aDOI:mw9q10.1002/arch.20092, mw9gPMIDmw9w mw-a16304619.
cite-note-1414. ↑ mwaqsJeff Minerd, mwaqwmwaq0Ephedra-Free Supplements Not Necessarily Risk-Free, su mwaq4medpagetoday.com, Medpagetoday, 12.09.2005. mwaq8URL consultato il 4 maggio 2013.
cite-note-pmid16164886-1515. ↑ mwarmCA. Haller, NL. Benowitz; P. Jacob, mwarqmwaruHemodynamic effects of ephedra-free weight-loss supplements in humans., in mwaryAm J Med, vol.mwarc 118, n.mwarg 9, settembre 2005, pp.mwark 998-1003, mwaroDOI:mwars10.1016/j.amjmed.2005.02.034, mwarwPMIDmwar0 mwar416164886.
Altri progetti
Altri progetti
• Wikimedia Commons
• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Octopamina